環保多面空心球填料生廠家接觸厭氧技術的第一天，老師傅傳給我一份運營手冊

　　環保多面空心球填料生產廠家接觸厭氧技術的第一天，老師傅傳給我一份運營手冊。這是一個專業版的厭氧工程調試手冊。

　一、手冊包括以下8個內容

　　厭氧生物反應概述;

　　厭氧技術優勢和不足;

　　反應機理;

　　厭氧反應器類型;

　　厭氧反應器工藝控制條件;

　　啟動方式;

　　運行管理;

　　問題及解決措施;

　　手冊適用于厭氧反應器操作人員、污水站技工、化驗人員和管理人員，亦可供相關人員參考。

二、關于厭氧技術

　　利用微生物生命過程中的代謝活動，將有機物分解為簡單無機物，從而去除水中有機物污染的過程，稱為廢水的生物處理。根據代謝過程對氧的需求，微生物又分為好氧、厭氧和介于兩者間的兼性微生物。

　　厭氧生物處理就是利用厭氧微生物的代謝過程，在無需提供氧的情況下，把有機物轉化為無機物和少量的細胞物質，這些無機物包括大量的生物氣(即沼氣)和水。

　　厭氧是一種低成本廢水處理技術，把廢水治理和能源相結合，特別適合發展中國家使用。

　三、厭氣處理技術的優勢和不足

　　1、優勢：

　　1)可作為環境保護、能源回收和生態良性循環結合系統的技術，具有良好的社會、經濟、環境效益。

　　2)耗能少，運行費低，對中等以上(1500mg/L)濃度廢水費用僅為好氧工藝1/3.

　　3)回收能源，理論上講1kgCOD可產生純甲烷0.35m3，燃值(3.93×10-1J/m3)，高于天然氣(3.93×10-1J/m3)。以日排10tCOD工廠為例，按COD去除80%，甲烷為理論值80%計算，日產沼氣2240m3，相當于2500m3天然氣或3.85t煤，可發電5400Kwh.

　　4)設備負荷高、占地少。

　　5)剩余污泥少，僅相當于好氧工藝1/6～1/10.

　　6)對N、P等營養物需求低，好氧工藝要求C：N:P=100:5:1，厭氧工藝為C:N:P=(350-500):5:1。

　　7)可直接處理高濃有機廢水，不需稀釋。

　　8)厭氧菌可在中止供水和營養條件下，保留生物活性和沉泥性一年，適合間斷和季節性運行。

　　9)系統靈活，設備簡單，易于制作管理，規模可大可小。

　　2、厭氧不足

　　1)出水污染濃度高于好氧，一般不能達標;

　　2)對有毒性物質敏感;

　　3)初次啟動緩慢，最少需8-12周以上方能轉入正常水平。

　四、反應機理

　　厭氧反應過程是對復雜物質(指高分子有機物以懸浮物和膠體形式存在于水中)生物降解的復雜的生態系統。其反應過程可分為四個階段：

　　1)水解階段——被細菌胞外酶分解成小分子。例如：纖維素被纖維酶水解為纖維二糖和葡萄糖，淀粉被淀粉酶分解為麥牙糖和葡萄糖，蛋白質被蛋白酶水解為短肽和氨基酸等，這些小分子的水解產物能被溶解于水，并透過細胞為細胞所利用。

　　2)發酵階段——小分子的化合物在發酵菌(即酸化菌)的細胞內轉化為更為簡單的化合物，并分泌到細胞外。這一階段主要產物為揮發性脂肪酸(VFA)醇類、乳酸、CO2、氫、氨、硫化氫等。

　　3)產酸階段——上一階段產物被進一步轉化為乙酸、氫、碳酸以及新的細胞物質。

　　4)產甲烷階段——在這一階段乙酸、氫、碳酸、甲酸和甲醇等被轉化為甲烷、二氧化碳和新細胞物質。原理圖如下：

　　a、 水解階段——含有蛋白質水解、碳水化合物水解和脂類水解。

　　b、 發酵酸化階段——包括氨基酸和糖類的厭氧氧化，以及較高級脂肪酸與醇類的厭氧氧化。

　　c、 產乙酸階段——含有從中間產物中形成乙酸和氧氣，以及氫氣和二氧化碳形成乙酸。

　　d、 產甲烷階段——包括從乙酸形成甲烷，以及從氧、二氧化碳形成甲烷。廢水中有硫酸鹽時，還會有硫酸鹽還原過程，如虛線所示。

　五、 厭氧反應器類型

　　1、普通厭氧反應池

　　2、厭氧接觸工藝

　　3、升流厭氧污泥庫(UASB)反應器

　　4、厭氧顆粒污泥膨脹庫(EGSR)

　　5、厭氧濾料(AF)

　　6、厭氧流化庫反應器

　　7、厭氧折流反應器(ABR)

　　8、厭氧生物轉盤

　　9、厭氧混臺反應器等

　　六、 厭氧反應的工藝控制條件

　　1、溫度

　　按三種不同嗜溫厭氧菌(嗜溫5-20℃嗜溫20-42℃嗜溫42-75℃)工程上分為低溫厭氧(15-20℃)、中溫厭氧(30-35℃)、高溫厭氧(50-55℃)三種。

　　溫度對厭氧反應尤為重要，當溫度低于最優下限溫度時，每下降1℃，效率下降11%。在上述范圍，溫度在1-3℃的微小波動，對厭氧反應影響不明顯，但溫度變化過大(急速變化)，則會使污泥活力下降，度產生酸積累等問題。

　　2、PH

　　厭氧水解酸化工藝，對PH要求范圍較松，即產酸菌的PH應控制4-7℃范圍內;完全厭氧反應則應嚴格控制PH，即產甲烷反應控制范圍6.5-8.0，最佳范圍為6.8-7.2，PH低于6.3或高于7.8，甲烷化速降低。

　　3、氧化還原電位

　　水解階段氧化還原電位為-100～+100mv，產甲烷階段的最優氧化還原電位為-150～-400mv。因此，應控制進水帶入的氧的含量，不能因以對厭氧反應器造成不利影響。

　　4、營養物

　　厭氧反應池營養物比例為C:N:P=(350-500):5:1。

　　5、有毒有害物

　　抑制和影響厭氧反應的有害物有三種：

　　1)無機物：有氨、無機硫化物、鹽類、重金屬等，特別硫酸鹽和硫化物抑制作用最為嚴重;

　　2)有機化合物：非極性有機化合物，含揮發性脂肪酸(VFA)、非極性酚化合物、單寧類化合物、芬香族氨基酸、焦糖化合物等五類。

　　3)生物異型化合物，含氯化烴、甲醛、氰化物、洗滌劑、抗菌素等。

　　6、工藝技術參數

　　1)水力停留時間:HRT

　　2)有機負荷

　　3)污泥負荷

　七、 厭氧反應器啟動

　　1、接種污泥

　　有顆粒污泥時，接種污泥數量大小10-15%.當沒有現成的污泥時，應用最多的是污水處理廠污泥池的消化污泥.稠的消化污泥有利于顆粒污泥形成。

　　沒有消化污泥和顆粒污泥時，化糞池污泥、新鮮牛糞、豬糞及其它家畜糞便都可利用作菌種，，也可用腐敗污泥和魚塘底泥作接種污泥，但啟動周期較長。

　　污泥接種濃度至少不低10Kg·VSS/m3反應器容積，但接種污泥填充量不大于反應器容積60%。污泥接種中應防止無機污泥、砂以及不可消化的其它物進入厭氧反應器內。

　　2、接種污泥啟動

　　啟動分以下三個階段進行：

　　1)起始階段——反應池負荷從0.5-1.0kgCOD/m3d或污泥負荷0.05-0.1kgCOD/kgVSS·d開始。進入厭氧池消化降解廢水的混合液濃度不大于COD5000mg/L，并按要求控制進水，最低的COD負荷為1000mg/L。進液濃度不符合應進行稀釋。

　　進液時不要刻意嚴格控制所有工藝參數，但應特別注意乙酸濃度，應保持在1000mg/L以下。進液采用間斷沖擊形式，即每3～4小時一次，每次5-10min，之后逐步減斷間隔時間至1小時，每次進液時間逐步增長20～30min。起始階段，進水間隔時間過長時，則應每隔1小時開動泵對污泥攪拌一次，每次3～5min。

　　2)啟動第二階段——當反應器容積負荷上升到2-5kgCOD/m3d時，這一階段洗出污泥量增大，顆粒污泥開始產生。一般講，從第一段到第二段要40d時間，此時容積負荷大約為設計負荷的50%。

　　3)啟動的第三階段——從容積負荷50%上升到100%，采用逐步增加進料數量和縮短進料間斷時間來實現。衡量能否獲進料量和縮短進料時間的化驗指標定控制發揮性脂肪酸VFA不大于500mg/L，當VFA超過500-1000mg/L，厭氧反應器呈現酸化狀態，超過1000mg/L則表明已經酸化，需立即采取措施停止進料，進行菌種馴化。一般來講第二段到第三段也需30-40d時間。

　　3、啟動的要點

　　1)啟動一定要逐步進行，留有充裕的時間，并不能期望很短時間進入加料運行達到厭氧降解的目標。

　　因為啟動實際上是使細菌從休眠狀態恢復，即活化的過程。啟動中細菌選擇、馴化、增殖過程都在進行，原厭氧污泥中濃度較低的甲烷菌的增長速度相對于產酸菌要慢的多。因此，這時負荷一般不能高，時間不能短，每次進料要少，間隔時間要長。

　　2)混合進液濃度一定要控制在較低水平，一般COD濃度為1000-5000mg/L，當超過5000mg/L，應進行出水循環和加水稀釋至要求。

　　3、若混合液中亞硫酸鹽濃度大于200mg/L時，則亦應稀釋至100mg/L以下才能進液。

　　4、負荷增加操作方式：啟動初期容積負荷可從0.2-0.5kgCOD/m3·d開始，當生物降解能力達到80%以上時，再逐步加大。

　　若最低負荷進料，厭氧過程仍不正常COD不能消化，則進料間斷時間應延長24h或2-3d，檢查消化降解的主要指標測量VFA濃度，啟動階段VFA應保持在3mmoL/L以下。

　　5、當容積負荷走到2.0kgCOD/m3d后，每次進料負荷可增大，但最大不超過20%，只有當進料增大，而VFA濃度且維持不變，或仍維持在<3mmoL/L水平時，進料量才能不斷增大進液間隔才能不斷減少。

　　八、 厭氧生物處理中存在的問題及解決方法

存在問題	原因	解決方法
1、污泥生長過慢	1、營養物不足，微量元素不足； 2、進液酸化度過高； 3、種泥不足。	1、增加營養物和微量元素； 2、減少酸化度； 3、增加種泥。
2、反應器過負荷	1、反應器污泥量不夠； 2、污泥產甲烷活性不足； 3、每次進泥量過大間斷時間短。	1、增加種污或提高污泥產量； 2、減少污泥負荷； 3、減少每次進泥量加大進泥間隔。
3、污泥活性不夠	1、溫度不夠； 2、產酸菌生長過快； 3、營養或微量元素不足； 4、無機物Ca2+引起沉淀。	1、提高溫度； 2、控制產酸菌生長條件； 3、增加營養物和微量元素； 4、減少進泥中Ca2+含量。
4、污泥流失	1、氣體集于污泥中，污泥上浮； 2、產酸菌使污泥分層； 3、污泥脂肪和蛋白過大。	1、增加污泥負荷，增加內部水循環； 2、穩定工藝條件增加廢水酸化程度； 3、采取預處理去除脂肪蛋白。
5、污泥擴散顆粒污泥破裂	1、負荷過大； 2、過度機械攪拌； 3、有毒物質存在。 4、預酸化突然增加	1、穩定負荷； 2、改水力攪拌； 3、廢水清除毒素。 4、應用更穩定酸化條件

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